Hidroclorotiazida e Renopril

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, comercialização e uso do lote 698685 do medicamento Hidroclorotiazida, 25 mg, fabricado pela empresa EMS S/A, após laudo de revelar resultado insatisfatório no ensaio de doseamento. A agência suspendeu também a distribuição, comercialização e uso do lote 034132 do Renopril (maleato de enalapril), 20 mg, da empresa Belfar Ltda, após constatar a presença de blister do Renopril 10 mg na embalagem do de 20 mg.