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A Anvisa aprovou o medicamento Arzerra para tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC), mais comum em idosos, caracterizado pelo acúmulo de linfócitos B. O produto havia sido submetido para aprovação em novembro de 2012. Agora, após a aprovação pela Anvisa, a CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) precisa aprovar o preço do medicamento para que ele possa ser disponibilizado à população. Esta aprovação pela CMED deve ocorrer dentro de aproximadamente três meses. O medicamento faz parte do portfólio oncológico adquirido pela Novartis Oncologia da GlaxoSmithKline (GSK).